Cuando la evolución llega de la mano de la familia.
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Malena Bonati Zavallo es terapista ocupacional y atiende a V desde que tenía 3 años. Hoy nos cuenta cómo fue su camino en estos tres años de tratamiento y cómo influyó el compromiso de sus papás y la familia extendida.
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Los hijos te van mostrando el camino.
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Conversamos con Teresa, mamá de Agustín que tiene síndrome de Down y síndrome de West. Nos contó sobre los primeros tiempos, que fueron muy duros, pero también sobre cómo se puede salir adelante y compartir buenos momentos en familia.
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Accesorios para ayudar a la autorregulación de los chicos.
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Desde mantas y chalecos con peso a ropa de compresión, hay distintos accesorios que contribuyen a la modulación de la conducta, la concentración y hasta el buen descanso. Te contamos de qué se tratan, cómo y cuándo usarlos.
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En Argentina encontró inclusión y una mejor calidad de vida para su hijo con discapacidad.
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Compartimos la historia de Valmy Ardila, mamá de José Antonio, que emigró de Venezuela buscando herramientas para la rehabilitación de su hijo con hipoplasia del tegmento pontino.
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8 ideas para trabajar el soplo
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Te acercamos distintas propuestas para poner en práctica en la consulta, en casa o en el cole.
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El Planetario de Buenos Aires y su amplio abanico de propuestas inclusivas
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Ofrece espectáculos para chicos y grandes, tiene funciones distendidas y actividades accesibles para disfrutar de la astronomía y otras ciencias. Te contamos cuáles son y cómo acceder a ellas.
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Enfermedades raras: de la sorpresa inicial a cómo la vida se acomoda de a poco.
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Su hija tiene síndrome 5P-, una enfermedad genética poco frecuente. Hablamos con María Eugenia Pastor, mamá de Josefina (5), que nos contó cómo recibieron el diagnóstico y de qué modo reconstruyeron poco a poco la rutina familiar.
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Cómo prepararnos para el primer día de clases
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Conversamos con María Fernanda Iroume, terapista ocupacional y mamá de un niño con TEA, y nos dio algunos consejos para encarar los desafíos de la vuelta al cole.
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Gracias a la hemisferectomía, ganó en calidad de vida para su hijo y para toda la familia
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Conversamos con María Marta Bertone, mamá de Felipe (12), y fundadora de FundHemi. Nos contó su historia de vida y de qué manera hoy ayuda a otras familias en situación similar con epilepsias de difícil control.
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